分子量大小标记（也称为蛋白ladder，DNA ladder或RNA ladder）是一组用于识别电泳过程中凝胶上运行的分子的大致大小的标准品，依据是分子量与通过凝胶基质的迁移速率成反比。因此，当用于凝胶电泳时ladder有效地提供了对比标度，可以估计其他片段的大小（前提是已知ladder的片段大小）。

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Tips：

相同的分子量情况下，RNA的迁移速度将比DNA快。 然而，分子量较小的样品能够迁移更大的距离。选择RNA或DNA ladder作为标准品时，应考虑此关系。

在凝胶上运行RNA ladder和RNA样品时，防止核酸酶污染非常重要，因为RNA对核糖核酸酶（RNase）的催化降解非常敏感。与RNA接触的任何玻璃器皿均应使用焦碳酸二乙酯（DEPC）进行预处理，塑料材料应为一次性使用。

Tips：

与实验样品一样，凝胶的状况会影响与之平行的分子量大小ladder。诸如缓冲液，电荷/电压和凝胶浓度等因素会影响marker/ladder/标准品的流动性和外观。

缓冲液的作用是建立pH和提供离子以支持电导率。在DNA电泳中，TAE（Tris-acetate-EDTA）和TBE（Tris-borate-EDTA）是常用的缓冲液。TBE缓冲液适合用于小的DNA片段，而TAE更适合于大于1500个碱基对的片段。在缓冲能力方面，TAE比TBE较低；这通常会导致DNA的迁移速度变慢。TBE有更好的分辨率。必须注意的是，水不能代替这些缓冲液，DNA不会沿着凝胶迁移。此外，用水代替缓冲液会导致凝胶融化。

就电压而言，建议的范围是4-10 V / cm（即伏特/cm）。琼脂糖凝胶通常在5 V / cm的电压下运行。电压远低于或高于此范围将影响条带的迁移率和分辨率。低压会降低迁移率，并导致条带变宽。高压会降低条带的分辨率，过高的电压会导致凝胶过热甚至熔化。

选择ladder时必须考虑琼脂糖浓度。凝胶百分比影响DNA的迁移。凝胶浓度越高，DNA在凝胶中移动的速度越慢。较小的条带在较高百分比的凝胶上可较好地分辨，而分子量较高的条带在较低百分比的凝胶上更易于观察。

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Norgen Biotek成立于1998年，公司总部位于加拿大，是一家著名全球化生物技术公司，生产基于专利技术的核酸和蛋白质纯化及富集产品用于研究和诊断。Norgen Biotek 在2003年获得加拿大国家研究委员会颁发的科技创新奖，是一家致力于样品制备并获得ISO 9001（产品质量）、ISO 13485（产品可用于商业化的医疗设备，包括用于体外诊断领域）和ISO 15189（可用于临床检测机分子诊断领域的研发能力）认证的生物科技公司。目前该公司的产品多达700余种，提供一流的样品制备试剂盒，应用于基因组和蛋白组等不同的领域。

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